La vida del descubierto del Síndrome de Down dibujada por el primer autor de cómic con Trisomía 21.Eros Recio, Premio Carlomagno de la Juventud del Parlamento Europeo (Aquisgrán, Octubre de 2021).Primer autor de cómic con Síndrome de Down, autor de los libros ?Coraje? y ?La Venus de México? explicando, a través de viñetas, la visión vital de las personas con diversidad funcional.En esta ocasión Eros rescata la vida y trayectoria del doctor Jerome Lejeune, descubridor de la Trisomía 21 y activo defensor de la Paz y los Derechos Humanos en los tiempos más duros de la Guerra Fría, cuando era palpable el peligro inminente de un holocausto nuclear.Eros Recio, además de actor y bailarín, es promotor de la Bandera Internacional de la Discapacidad y la Superación ante la ONU.

Tapa dura

Español

Serendipia Comics

Paz y vida

La sexualidad es parte fundamental de la vida humana. Y, sin embargo, cuando se trata de personas con diversidad funcional, los estigmas, la invisibilidad y el paternalismo siguen marcando el relato. Las mismas caricias, los mismos besos nace para desmontar mitos, abrir espacios de reflexión y reivindicar el derecho universal al amor, el placer, la ternura y la autonomía.Coordinado por la Fundación SIFU, el libro recoge historias en primera persona, experiencias de profesionales del ámbito sociosanitario y propuestas que invitan a cambiar la mirada sobre la discapacidad. Una obra valiente y emotiva, que interpela tanto a especialistas como al gran público, y que nos recuerda que no hay un único modo de amar, ni de desear, ni de vivir el cuerpo.

Tapa blanda

Plataforma Editorial S.l.

Las Mismas Caricias, Los Mismos Besos

Todos somos discapacitados porque somos limitados, envejecemos y enfermamos. Pero la adversidad es siempre una oportunidad para aprender. Crecemos cuando descubrimos y transformamos nuestros límites. Y si no podemos cambiarlos, podemos cambiar nuestra mirada. Nosotros decidimos si «nos miramos el ombligo» o alzamos la mirada para ver a quien está a nuestro lado, con sus límites y su sufrimiento, y lo ayudamos, lo apoyamos y lo animamos. Tengamos o no alguna discapacidad.A partir de la experiencia de los autores, este libro nos acerca a las personas con discapacidad, describe cómo han evolucionado las leyes nacionales e internacionales y sobre todo fomenta un cambio en nuestra percepción de la discapacidad, para avanzar hacia una sociedad plenamente inclusiva, donde todos tengamos un lugar, porque todos tenemos algo que dar.

Editorial Ciudad Nueva

Cambiar la mirada

Mario es una persona a solas, inmóvil y encerrada dentro de un cerebro. Maite y Elisa son dos jóvenes voluntarias que intentan superar sus propias inmovilidades mentales. En este encuentro a tres, cada uno termina sacando lo mejor y lo peor de sí mismo.Este es un drama sobre la inacción física y mental. Nuestro protagonista vive obsesionado con las irresolubles cuentas pendientes de una vida anterior. Para él, el tiempo se ha convertido en una abstracción maldita. Muchas preguntas y ninguna respuesta. ¿En qué piensa alguien que mira al infinito desde una silla de ruedas? ¿Cómo nos comportamos con quienes no podemos comunicarnos de una manera normal? ¿Qué se echa más en falta cuando, de repente, te lo quitan todo? Una reflexión sobre qué es vivir y sobre cómo nuestra sociedad gestiona los centros donde viven miles de personas a las que no les queda otra que dejar que hagan con ellas lo que les dé la gana a sus cuidadores.De todas formas, poco importa tener respuestas. Nadie escuchará nunca la historia de Mario. Esa es la gran tragedia.

Aliar 2015 Ediciones, S.l.

La Silla

Autismo Avila

Historia del autismo: Conversaciones con los pioneros

Desde su fundación en 1876, la Asociación Americana de Discapacidades Intelectuales y del Desarrollo (AAIDD) ha liderado la comprensión, la definición y la clasificación del constructo que actualmente se conoce como discapacidad intelectual (DI). Por medio de los manuales de terminología y clasificación, la AAIDD ha cumplido con la misión de elaborar información sobre el concepto de DI y difundir directrices prácticas para su definición, diagnóstico y clasificación. La duodécima edición del manual de AAIDD, titulada Discapacidad intelectual: definición, diagnóstico, clasificación y sistemas de apoyos, integra los hallazgos y los desarrollos que se han producido en el ámbito de la DI en los últimos años y ofrece una definición operativa y revisada ùsiguiendo un enfoque sistemático e integradorù del diagnóstico, la clasificación en subgrupos y la planificación de sistemas de apoyos para las personas con DI, así como una serie de directrices prácticas. Por ello, constituye el manual de referencia más actualizado para todos los profesionales que trabajan en el ámbito de la DI.

Tea Ediciones, S.a.u.

Discapacidad intelectural

El autor muestra la riqueza oculta de los niños con síndrome de Down, y denuncia esta otra forma de racismo que lleva a eliminarlos en el seno de la madre.

Ediciones Rialp, S.a.

Esos niños «especiales». La respuesta del amor

¿Qué hace una cómica, cuyo oficio es hacer reír a la gente, cuando llega a casa y debe conseguir que su hija con trastorno autista simplemente la mire? La humorista Raquel Sastre narra en este libro tremendamente emotivo su experiencia como madre de Emma, diagnosticada al año y medio con síndrome de Phelan-McDermid, una enfermedad genética que causa discapacidad intelectual y ausencia de lenguaje.ááááRisas al punto de sal es un relato confesional exento de dramatismo sobre cómo afrontar la adversidad desde el momento en que conoces que tu hija padece una enfermedad que la volverá dependiente para siempre y cómo el humor se vuelve una herramienta indispensable para sobrevivir a la nueva realidad. Una historia de esperanza que rebosa vitalismo y un ejercicio de valentía que reivindica la importancia de la atención temprana, gracias a la cual Emma puede hoy comunicarse y mirar a los ojos. áEl conmovedor testimonio de una madre con una hija con autismo que reivindica el humor como salvación ante la adversidad.

Editorial Planeta

Risas al punto de sal

La vida a lo largo de milenios en entornos hostiles ha desarrollado en el ser humano la obsesión por acaparar recursos. Pero hoy la frugalidad, palabra en desuso, cobra un nuevo significado. La frugalidad es la elección consciente de alguien que sabe que no es posible seguir consumiendo el mundo que nos rodea al ritmo de los últimos decenios. No significa volver a un edénico e irreal pasado, sino vivir el presente y mirar hacia el futuro haciendo las inversiones justas y centrándonos en el medio ambiente, la educación, la investigación, el arte y la ciencia.  Paolo Legrenzi es profesor emérito de Psicología de la Universidad Ca' Foscari de Venecia. El dolor es el tema central de sus estudios. Autor, entre otros, de Cómo funciona nuestra mente (Alianza, 2000) y Por qué las personas inteligentes cometen estupideces (Crítica, 2011).

Editorial Comanegra S.l.

Frugalidad

La historia de la filosofía, y también la historia de la psicología, ha sido reacia a que sonara la palabra «emoción» en su discurso. Salvo excepciones como Spinoza, Hume, Nietzsche o Freud, la mayoría de autores han pasado de puntillas ante este concepto. Manel Güell (Vilafranca del Penedès, 1956) cree que es una buena noticia que, a partir de la segunda mitad del siglo XX, se haya descubierto este olvido y la reflexión sobre las emociones haya entrado dignamente en la lista de temas de actualidad. El diálogo entre emociones y ética es un recurso útil para saber cómo actuamos y, quizás, cómo somos. Güell propone este diálogo mediante las series de televisión que podemos contemplar en el «espejo negro» de nuestras pantallas domésticas. Un espejo negro que ilumina nuestro conocimiento del mundo con la complicidad de los guionistas, como antaño iluminaban a nuestros antepasados los mitos las y leyendas.  Este libro promulga un modelo de inteligencia ética basado en la interconexión entre los valores y las emociones más primarias, y las pone ante el espejo de las producciones televisivas. Mediante el análisis de algunas de las series más celebradas de los últimos años, podremos tomar mejores decisiones en la vida y observar nuestro entorno con equilibrio.

Emociones en serie

El éxito de los nuevos movimientos de extrema derecha no se explica solo por el odio o la ira: el goce sensual que experimentan en la violencia es esencial para entender los complejos, las fantasías y los fetiches del fascismo contemporáneo. Así ocurre con cómo este expresa su racismo, a menudo cargado de erotismo cuando habla de la migración al mismo tiempo como amenaza y seducción para las mujeres blancas. De hecho, parte del atractivo que tiene el partido de extrema derecha Alternativa para Alemania tiene que ver con las teclas psíquicas que logra pulsar el «racismo sexy» de su propaganda. Algo parecido sucede con la hostilidad obsesiva hacia la discapacidad, relacionada con las ansiedades sobre lo que esta presuntamente le puede hacer al conjunto de la población. Ambos rasgos hacen resonar en el presente ecos de lo más oscuro del proyecto nacionalsocialista.En El nuevo cuerpo fascista, Dagmar Herzog estudia el mundo pasional, emocional e intelectual de los fascismos del pasado y cómo han pervivido hasta hoy sus pulsiones más profundas para que seamos capaces de desactivar sus expresiones actuales.

Levanta Fuego Editorial

El Nuevo Cuerpo Fascista

Este libro se aproxima al aborto desde una perspectiva interseccional, cuando se diagnostica o se da un riesgo alto de síndrome de Down, conjugando los fundamentos teóricos y sociales del feminismo y el movimiento social de la discapacidad, entre ellos, el respeto a la dignidad de la vida de las personas con discapacidad y el reconocimiento del derecho al aborto, ambos presupuestos recogidos dentro del sistema de derechos humanos. Se pretende entender los factores sociales y culturales que lo explican, así como la visión que tienen sobre el síndrome de Down los agentes implicados en el embarazo (familias, comunidad sanitaria, agentes sociales y legislativos, y entidades de familias de personas con síndrome de Down). Este ensayo reconoce la existencia de prejuicios hacia el síndrome de Down y barreras a la interrupción voluntaria del embarazo en el sistema sanitario, que influyen en la toma de decisiones reproductivas de las mujeres en cuyo embarazo se detecta síndrome de Down. A la vez, se exponen y analizan los discursos de los agentes sociales y legislativos, que pivotan entre dos tragedias solapadas: el aborto y el síndrome de Down. El texto indaga en la emergencia del síndrome de Down como una categoría social reconocida y reconocible por la sociedad, y la discriminación a que se enfrentan las mujeres embarazadas de fetos con ciertas condiciones genéticas.

Editorial Octaedro, S.l.

Aborto y sindrome de downa

Teatro, juego y Gestalt: estas son las líneas maestras de la propuesta terapéutica de Quim Mesalles. El auge de la relación entre teatro y terapia en los últimos años es realmente extraordinario, aunque muy pocas publicaciones se han hecho cargo de ello ofreciendo a profesionales y gente relacionada con la ayuda un contenido teórico-práctico de este calado.  Mediante magníficas explicaciones y ejemplos del día a día de una consulta, y a partir de los juegos y dinámicas propuestos, podemos conocer los principales conceptos en los que se sustenta la Terapia Gestalt, como la terapia grupal, el teatro terapéutico, la terapia sistémica y las diferentes terapias corporales, que son las pautas básicas de esta obra. La tribu que sana también puede facilitar la tarea de terapeutas y conductores de grupos, gracias a la claridad de su exposición y a la cercanía que en todo momento muestra su desarrollo narrativo.  Quim Mesalles nació en Barcelona en 1955. Estudió Arte Dramático en el Institut del Teatre de Barcelona, formación en la que tuvo gran importancia el método Stanislavski. Después se encaminó hacia la psicología y la Terapia Gestalt y creó su propia formación en dinámica de grupos con enfoque Gestalt, a la que llamó Ludoformación. Más adelante se hizo formador y supervisor de Terapia Gestalt y se especializó en la conducción de grupos terapéuticos. Desde hace unos veinte años dirige la Escuela Gestalt de Catalunya-Espailúdic, en la que combina su labor como psicoterapeuta con formaciones en Terapia Gestalt para adultos y niños, teatro terapéutico, sistémica, eneagrama y sexualidad.

La tribu que sana

Antes muerta que sin silla es el relato íntimo, político y profundamente humano de Oyirum, una mujer joven con atrofia muscular espinal que crece entre diagnósticos, quirófanos y expectativas ajenas, y que acaba encontrando en el activismo una forma de nombrarse y reconciliarse con su propio cuerpo. Con una voz aguda y cercana, la autora narra su infancia marcada por la enfermedad, las operaciones y la incertidumbre médica, pero también por una arquitectura social (su familia) que la sostuvo cuando el mundo no sabía cómo hacerlo. En estas páginas late una idea central que atraviesa su experiencia: la enfermedad vive en el cuerpo, pero la discapacidad la crea el entorno.A través de recuerdos que sostienen y otros que duelen, Oyirum reconstruye cómo fue comprendiendo esta diferencia esencial. La enfermedad era el cansancio muscular, el temblor y la frustración de no poder bailar; la discapacidad, en cambio, eran las miradas, las exclusiones o la imposibilidad de acceder a un simple microondas en la universidad por culpa de unas escaleras que la apartaban del resto del grupo.Con humor, autocrítica y un amor feroz por su familia, la autora muestra cómo cada etapa vital transformó su relación con el cuerpo y cómo la sociedad moldeó, para bien o para mal, su autopercepción. A medida que crece, su identidad se entrelaza con el feminismo, la militancia estudiantil y la conciencia política que nace de la experiencia encarnada. Descubre la palabra capacitismo y entiende, por fin, que lo que le ocurría no era un fallo personal, sino una consecuencia de vivir en un mundo que no ha sido construido para cuerpos como el suyo.Antes muerta que sin silla no es un libro de superación ni un ensayo teórico, sino un relato que combina humor, rabia, ternura y política para mostrar qué significa vivir en un cuerpo vulnerable dentro de una sociedad que aún no sabe incluir. Es una invitación a comprender la discapacidad desde dentro y, a la vez, un gesto de compañía para quienes atraviesan experiencias similares. Un libro necesario para mirar de frente aquello que casi nunca se cuenta y para entender cómo se sobrevive en un mundo lleno de barreras invisibles.

Antes Muerta Que Sin Silla

Tras el impacto de Lo que aprendí del dolor, el autor regresa con Lo que aprendí del fracaso. Una obra honesta y directa que no parte de teorías motivacionales ni de fórmulas prefabricadas, sino de la experiencia vivida. Aquí no hay épica impostada ni lecciones fáciles, sino un recorrido real por errores, decisiones equivocadas, expectativas frustradas y momentos en los que todo parecía tambalearse.A lo largo de sus páginas, el autor comparte qué le ocurrió, qué pensó en los momentos críticos, en qué se equivocó y qué tuvo que revisar para volver a ponerse en pie. Pero el libro no se detiene en la confesión. Cada experiencia personal se convierte en una reflexión práctica, en una herramienta concreta o en un principio aplicable para quienes estén atravesando sus propias caídas.Con historias reales, aprendizajes y ejercicios que invitan a la acción, el lector descubrirá que el fracaso no es el final del camino, sino un punto de inflexión. Aprender a gestionarlo implica revisar creencias, asumir responsabilidades, ajustar expectativas y redefinir qué significa realmente ?ganar?. Porque muchas veces lo que llamamos fracaso no es más que un resultado que no encaja con la imagen que habíamos construido de nosotros mismos.El libro aborda preguntas que todos, en algún momento, nos hacemos: ¿Cómo se sostiene la autoestima cuando las cosas no salen? ¿Qué hacer con la vergüenza, la culpa o el miedo al juicio ajeno? ¿Cómo distinguir entre perseverar y saber retirarse? ¿Qué cambios concretos permiten convertir un tropiezo en aprendizaje?Con un estilo cercano, claro y profundamente humano, Lo que aprendí del fracaso ofrece un marco distinto para entender las derrotas personales y profesionales. No propone eliminar el miedo ni evitar el error, sino relacionarnos de otra manera con ellos. Porque el éxito verdadero no se mide en aplausos, sino en la capacidad de levantarse con más conciencia, más humildad y más fuerza para volver a intentarlo.

Lo Que Aprendi Del Fracaso

Este libro no es un libro, ni un interruptor. Es una suma de interruptores cortocircuitados, muchas veces socialmente rotos, que se conectan (o no) entre sí a través de gritos, cuidados, lágrimas y alguna que otra llama. Una especie de interruptor conjunto, híbrido y mutante. Una red de interruptores, de estos que pulsas y, de pronto, la silla te electrocuta el culo. Un interruptor que juega con ese dolor. Un dolor puede convertirse en amable e incluso placentero en función de la situación; o puede arañarte por dentro sin previo aviso.

Kaotica Libros

Dolores Compartidos

En "Pero el amor no basta", Miñana parte de su experiencia personal y familiar -con Daniel, su sobrino, como eje emocional y narrativo- para ofrecer una mirada lúcida sobre el amor incondicional, las políticas de cuidado y las estructuras sociales que determinan la vida de las personas con discapacidad. El resultado es una obra que trasciende lo íntimo para convertirse en una reivindicación universal de los derechos humanos y de la dignidad de las personas. Con un estilo cercano y una prosa de gran fuerza poética, Miñana combina el análisis social con la reflexión ética y la sensibilidad literaria, recordando que la fragilidad, lejos de ser una debilidad, constituye la verdadera fortaleza del ser humano. La autora invita a comprender la diversidad como una manifestación natural de la vida y un compromiso colectivo.

Pero El Amor No Basta

Movimiento, salud y tecnología en la discapacidad infantil reúne a especialistas internacionales en rehabilitación, fisioterapia, neurología, educación y ciencias del movimiento para analizar el papel fundamental de la movilidad en el desarrollo y bienestar de niños con discapacidad.El libro aborda los fundamentos del aprendizaje motor y la neuroplasticidad , los beneficios multisistémicos del ejercicio físico y el movimiento, el papel de la familia y el entorno educativo, y el impacto de las nuevas tecnologías en la rehabilitación infantil.A lo largo de sus capítulos se exploran innovaciones terapéuticas, dispositivos de asistencia para la movilidad y el uso de exoesqueletos en la rehabilitación pediátrica, mostrando cómo la tecnología está ampliando las posibilidades de tratamiento y mejorando la calidad de vida de los pacientes.Esta obra ofrece una visión interdisciplinar que conecta investigación científica, práctica clínica y desarrollo tecnológico para avanzar hacia una rehabilitación más eficaz, inclusiva y centrada en el niño.

E-Medfarma 2020, S.l.

Movimiento, Salud Y Tecnología En La Discapacidad Infantil

LAS CONMOVEDORAS CARTAS DE UN PADRE A SU HIJO ENFERMO QUE TODOS RECOMIENDAN. «Pone en valor lo que más valor tiene: el amor». Mario Alonso Puig «Su capacidad para encontrar sentido en medio de la adversidad es ejemplar».Toni Nadal «Un poderoso relato de amor y resiliencia». Pau Gasol «Una historia que transforma el dolor en una fuente de acción positiva y esperanza».Isidre Fainé «Me emociona leer la defensa de la vida que se hace en estas páginas».Tamara Falcó     Estas cartas nacen de la necesidad de un padre de compartir los desafíos que supone cuidar de su hijo, diagnosticado con una grave enfermedad degenerativa. Recopiladas en este libro, se convierte en un testimonio profundamente empático sobre el poder transformador del amor. Sus páginas son para quienes buscan inspiración y fortaleza en medio de la adversidad. En ellas, un padre comparte sus miedos y victorias, y muestra cómo ha aprendido a afrontar la incertidumbre y a valorar cada momento con su hijo. Al hacerlo, nos invita a reflexionar sobre la verdadera esencia de la vida y la importancia de no rendirse. El resultado es una guía emocional que nos alentará a ver más allá de nuestros propios miedos y a encontrar la belleza en las pruebas más difíciles.Reseñas:«Pone en valor lo que más valor tiene: el amor».Mario Alonso Puig «Su capacidad para encontrar sentido en medio de la adversidad es ejemplar».Toni Nadal «Un poderoso relato de amor y resiliencia».Pau Gasol «Una historia que transforma el dolor en una fuente de acción positiva y esperanza».Isidre Fainé«Me emociona leer la defensa de la vida que se hace en estas páginas».Tamara Falcó

Vergara

Cartas a alvarete

Una historia de amor y superación cuyo protagonista es Ionan, un niño con síndrome de Down. Un recorrido fotográfico y literario que nos enseña, desde distintos enfoques, quién es Ionan y cómo su actitud, su incansable lucha y el amor que desborda trasforma la vida de cuantos le rodean.

Editorial Luis Vives (Edelvives)

Lo mejor de mí

La discapacidad en la infancia irrumpe sin previo aviso y transforma de manera profunda, irreversible y cotidiana la vida de una familia. Este libro reúne doce testimonios ?once madres y un padre? que, desde la verdad de lo vivido, abren las puertas de su intimidad para compartir el impacto emocional, social y material que supone criar a una hija o un hijo con discapacidad. En estas páginas conviven el duelo por la pérdida de la maternidad o paternidad imaginada, la sobrecarga física y mental de los cuidados, la lucha incesante frente a sistemas burocráticos que con demasiada frecuencia no acompañan y la resiliencia que nace del amor, la conciencia y la defensa irrenunciable de los derechos.Lejos de cualquier mirada complaciente o edulcorada, la obra ofrece un retrato valiente, honesto y profundamente humano de quienes sostienen la vida en circunstancias de enorme exigencia. Cada relato ilumina no solo el dolor y la soledad, sino también la fuerza transformadora del activismo, la importancia de las redes de apoyo, la dignidad de los cuidados y la capacidad de las familias para reconstruirse una y otra vez desde la adversidad. Es, también, una llamada a la sociedad y a las instituciones para comprender el alcance real de estas maternidades y paternidades, demasiadas veces invisibilizadas.Infancia y Discapacidad. Duelo, lucha y resiliencia de las familias, de la psicóloga y activista Carola López Moya, trasciende el testimonio individual para convertirse en una obra coral de memoria, denuncia y esperanza. Su relevancia ha sido reconocida por el Comité de Personas Expertas del Observatorio sobre Feminismo y Discapacidad de la Fundación CERMI Mujeres, que la ha distinguido como mejor investigación de la IV edición del Premio de Investigación Generosidad, subrayando así el valor social, feminista y transformador de una obra imprescindible.

Ediciones Cinca, S.a.

Infancia Y Discapacidad

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y Ediciones Cinca rescatan para su colección literaria Empero Locos, enanos, negros y niños palaciegos ? Gente de placer que tuvieron los Austrias en la corte española de 1563 a 1700, obra de José Moreno Villa que rastrea la presencia de la diversidad humana como elemento de asombro y diversión para la realeza en ese largo periodo de la historia de España.Publicada originariamente en México, en 1939, al inicio del exilio de su autor, el poeta, ensayista, crítico y pintor malagueño José Moreno Villa (1887-1955), la obra, inencontrable en el mercado editorial actual, inaugura en Europa una línea de investigación muy fecunda sobre las vicisitudes históricas de la consideración política y social de la discapacidad y de sus relaciones con el poder.La nueva edición de esta obra de Moreno Villa cuenta con una iluminadora introducción del periodista y escritor José Julián Barriga Bravo, quien sitúa el ensayo en el momento histórico de redacción, en plena Guerra Civil, en un Madrid asediado por las tropas nacionales, y traza certeramente la relevancia de la figura del autor malagueño, injustamente preterido en el aprecio literario.La colección Empero, promovida por el CERMI y Ediciones Cinca, sirve de cauce para la publicación de obras literarias de mérito indudable, inéditas o de difícil acceso para el lector cultivado, que reflejen desde múltiples ópticas las experiencias y las vivencias de la discapacidad, bien en su contenido temático o bien por ser sus autores personas con discapacidad.

Locos, enanos, negros y niños palaciegos

Selma, inmigrante checa y madre soltera, trabaja en una fábrica de la Norteamérica interior. El único consuelo de su vida miserable es su pasión por la música, sobre todo por los grandes musicales de Hollywood. Pero Selma guarda un secreto: está quedándose ciega y su hijo correrá la misma suerte, salvo que consiga reunir el dinero suficiente para una intervención quirúrgica, lo que obliga a Selma a trabajar a destajo. La desgracia, sin embargo, se ceba en ella: un policía, del que es vecina, con problemas económicos la acusa falsamente de haberle robado. Entonces, la dramática existencia de Selma, dulcificada solo por los números musicales que se suceden en su imaginación, cobra tintes de tragedia, desembocando en un final apoteósico en el que la muerte es, al tiempo, castigo y liberación. Bailar en la oscuridad, película del director danés Lars von Trier (Copenhague, 1956), se alzó en el Festival de Cinematografía de Cannes (Francia) del año 2000 con la Palma de Oro a la Mejor Película y el Premio a la Mejor Actriz. Película extraña, de inusitada belleza, en la que las canciones y las ñoñerías propias d

Paz y vida (2022)

Las Mismas Caricias, Los Mismos Besos (2025)

Cambiar la mirada (2024)

La Silla

Historia del autismo: Conversaciones con los pioneros (2016)

Discapacidad intelectural (2021)

Esos niños «especiales». La respuesta del amor

Risas al punto de sal (2021)

Frugalidad (2016)

Emociones en serie (2017)

El Nuevo Cuerpo Fascista (2026)

Aborto y sindrome de downa (2025)

La tribu que sana (2018)

Antes Muerta Que Sin Silla (2026)

Lo Que Aprendi Del Fracaso (2026)

Dolores Compartidos (2025)

Pero El Amor No Basta (2025)

Movimiento, Salud Y Tecnología En La Discapacidad Infantil (2026)

Cartas a alvarete (2025)

Lo mejor de mí

Infancia Y Discapacidad (2026)

Locos, enanos, negros y niños palaciegos (2023)

Bailar en la oscuridad (2021)

El rey se divierte (2014)